政务公开

部门规章

国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告(2020年第62号) (2020-05-15)
国家药监局关于将化妆品中激素类成分的检测方法和化妆品中抗感染类药物的检测方法纳入化妆品安全技术规范(2015年版)的通告(2019年 第66号) (2019-10-15)
国家药监局关于发布实施化妆品注册和备案检验工作规范的公告(2019年 第72号) (2019-09-25)
国家药监局关于印发化妆品检验检测机构能力建设指导原则的通知 (2019-09-25)
国家药监局关于印发药品质量抽查检验管理办法的通知(国药监药管〔2019〕34号) (2019-08-27)
国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见 (2019-08-06)
国家药监局 国家卫生健康委关于发布定制式医疗器械监督管理规定(试行)的公告(2019年 第53号) (2019-07-05)
总局关于发布医疗器械注册单元划分指导原则的通告(2017年第187号) (2017-11-27)
国家食品药品监管总局 国家卫生计生委联合发布《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》 (2017-11-27)
国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定 (2017-04-26)
印发关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见(试行)的通知 (2017-01-18)
关于《医疗器械使用质量监督管理办法》的说明 (2015-12-21)
关于《医疗器械分类规则》的修订说明 (2015-07-20)
《医疗器械分类规则》(国家食品药品监督管理总局令第15号) (2015-07-20)
《药品经营质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第13号) (2015-07-20)
《药品医疗器械飞行检查办法》(国家食品药品监督管理总局令第14号) (2015-07-20)
药品说明书和标签管理规定(局令第24号) (2007-05-24)
《药品流通监督管理办法》(局令第26号) (2007-05-24)
《蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)》(局令第25号) (2007-05-24)
《进口药材管理办法(试行)》(局令第22号) (2006-02-13)
第1页/共5页 共86条 首页 上一页 下一页 尾页 跳转