政策法规

政策法规

权威解读 | 中药注册分类及申报资料要求与以往相比有哪些变化? (2020-10-18)
权威解读 | 符合中医药规律的注册分类助推中药新药研发 (2020-10-18)
权威解读 | 发挥中医药原创优势 推动中医药传承创新 (2020-10-18)
关于做好重点品种信息化追溯体系建设工作的公告解读 (2020-10-14)
国家药监局关于做好重点品种信息化追溯体系建设工作的公告(2020年第111号) (2020-10-14)
《中药注册分类及申报资料要求》政策解读 (2020-10-09)
国家药监局关于发布《中药注册分类及申报资料要求》的通告(2020年第68号) (2020-10-09)
关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告解读 (2020-09-30)
国家药监局关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告(2020年 第104号) (2020-09-30)
关于促进药品零售企业创新发展和便民服务的意见解读之二 (2020-09-25)
图解政策︱化妆品监督管理条例(四) (2020-07-02)
图解政策︱化妆品监督管理条例(三) (2020-07-02)
图解政策︱化妆品监督管理条例(二) (2020-07-02)
图解政策︱化妆品监督管理条例(一) (2020-07-02)
化妆品监督管理条例 (2020-07-01)
图解政策:国家药监局关于药品注册相关系统升级改造的公告 (2020-06-23)
国家药监局关于药品注册相关系统升级改造的公告(2020年 第72号) (2020-06-23)
关于提高药品应急保障监管能力促进医药产业高质量发展的30条措施的解读 (2020-06-22)
《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》政策解读(二) (2020-05-21)
《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》政策解读(一) (2020-05-21)
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